Restricciones de la Agencia Europea al uso de la metisergida por su posible relación con la fibrosis

La Agencia Europea de Medicamentos ( EMA ) ha recomendado restringir el uso de metisergida debido a las preocupaciones de que podría causar fibrosis.
Esta recomendación se basa en los datos disponibles sobre los beneficios  y riesgos de este principio activo. El mecanismo por el cual  la metisergida podría causar fibrosis  es a través de la activación del receptor de la serotonina que está ampliamente descrita en la literatura .

Fármaco antifibrotico ha completado la fase Ia

Fibrotech , una compañía biofarmacéutica de Australia, ha comunicado hoy que su  principal compuesto antifibrotico, FT011,  ha completado con éxito el ensayo en Fase Ia  demostrando la seguridad y tolerabilidad en voluntarios sanos  a dosis de 1000 mg. Inician la fase Ib  del ensayo en la que incluirán  pacientes con nefropatia diabetica asociados con la diabetes Tipo 2 o Tipo 1