miércoles, 28 de enero de 2015

II workshop on translational hepatology: Pathological role of transcription factors in tissue remodelling and regeneration



El dia 29 de enero se celebrará en Sitges el II Workshop on translational hepatology,que esta dedicado al estudio del papel patologico del remodelado y la regeneración tisular. Varios  de los investigadores de Fibroteam participaran como ponentes en el desarrollo del mismo.
Se adjunta el programa del evento


jueves, 22 de enero de 2015

Las células madre defectuosas en la distrofia muscular de Duchenne


Durante el curso de la  distrofia muscular de Duchenne, las células madre pierden la capacidad de hacer nuevo músculo y en su lugar   expresan  genes implicados en la formación de tejido conectivo. El exceso de tejido conectivo  se puede acumular en muchos órganos, incluyendo pulmones, hígado y  corazón,  produciendo  trastornos diferentes. En los músculos esqueléticos de personas con distrofia muscular, el tejido fibrótico impide la función de las fibras musculares y conduce a aumento de la debilidad y rigidez, que son características de la enfermedad.
Los investigadores descubrieron que este cambio anormal en las células madre podría era inhibido en ratones de laboratorio gracias a  un medicamento  ya  aprobado para su uso en humanos que actúa bloqueando una vía de señalización implicada en el desarrollo de la fibrosis. Aunque aun queda mucho por hacer  un enfoque similar podria ayudar a los niños con distrofia muscular.
 En  diciembre se publicó un articulo en Science Translational Medicine   describiendo los hallazgos anteriores

Más avances en terapia antifibrótica



Genkyotex, una compañía especializada en el desarrollo de inhibidores selectivos de NOX   para el tratamiento de enfermedades crónicas,  esta inmersa actualmente la fase 2 de los ensayos clínicos de  GKT137831,  para su uso terapéutico contra  la nefropatía diabética, una enfermedad fibrótica progresiva, así como la fibrosis pulmonar idiopática.
Los inhibidores de NOX ya han demostrado en estudios anteriores que tienen potencial como terapia para trastornos fibróticos e inflamatorios difíciles de tratar en  riñones, hígado, pulmón y piel.
Víctor J. Thannickal, MD, Profesor de Medicina y Patología y  director de la División de pulmonar, Alergia, y Cuidados Críticos, de la Universidad de Alabama que  ha colaborado  en este  estudio declaró que se ha demostrado  que la fibrosis establecida en los pulmones de ratones de edad avanzada se revierte parcialmente  por la administración de GKT137831. Este estudio ha aportado datos preclínicos que apoyan  el papel potencial de los agentes terapéuticos que inhiben NOX4 en trastornos fibróticos asociados con la edad  y  nuevos conocimientos sobre los mecanismos redox que controlan efectos profibróticos de senescencia en fibroblastos",


Otro nuevo medicamento, STP705  que consiste en dos  pequeñas secuencias de  interferencia (siRNA) dirigidas a dos genes implicados críticamente en la fibrogénesis  empaquetados en una  nanopartículas para poder llegar a sus dianas La actividad anti-fibrogénica de STP705 se ha validado en modelos de implantes de cicatrices hipertróficas humanas y en modelos de ratón y piel de cerdo