La célula epitelial como factor etiopatogénico de la fibrosis pulmonar

La fibrosis pulmonar idiopática se caracteriza por una acumulación progresiva de matriz extracelular y un desequilibrio entre mediadores profibróticos y antifibróticos. Uno de los hallazgos más significativo en este área es el descubrimiento de que la lesión de las células del epitelio alveolar juega un papel importante en la patogénesis de esta enfermedad. Para más información sobre los mecanismos  por los cuales las lesiones en las células alveolares  pueden  contribuir  al desarrollo  de la fibrosis pulmonar idiopática consultar Archivos de bronconeumologia

MODELOS PARA EL ESTUDIO DE LAS PATOLOGIAS FIBRÓTICAS EN RIÑÓN. HIGADO Y PULMÓN

 La empresa norteamericana GenScript proporciona modelos de estudio de fibrosis en hígado, pulmón y riñón. En estos modelos, en los que se mimetiza los cambios bioquímicos e histopatológicos, se pueden estudiar la eficacia de cada estrategia terapéutica testada.

Por ejemplo en  el caso de los modelos pulmonares de fibrosis  se  utiliza la instilación de bleomicina, que produce  inflamación  y un incremento en el depósito de tejido fibroso.

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